瑞德西韋獲美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)

事件回顧：美國(guó)食品藥品管理局批準(zhǔn)瑞德西韋用于治療新冠住院患者，瑞德西韋成為全美首個(gè)新冠治療藥物

行情影響：隔夜，美國(guó)三大股指聯(lián)袂走強(qiáng)

事件分析：

(1) 當(dāng)?shù)貢r(shí)間10月22日，美國(guó)食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)了吉利德科學(xué)的抗病毒藥物瑞德西韋用于治療新冠住院患者，成為美國(guó)首個(gè)正式獲批的新冠治療藥物

(2) 世衛(wèi)組織此前曾表示，瑞德西韋等對(duì)改善新冠肺炎住院患者病亡率影響不大

(3) 吉利德科學(xué)在10月8日公布了瑞德西韋三期臨床數(shù)據(jù)，接受瑞德西韋治療的住院患者相比對(duì)照組平均恢復(fù)時(shí)間快了五天，患有嚴(yán)重疾病的患者的平均恢復(fù)時(shí)間快了七天

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